D301G吸金樹(shù)脂純水機拋光樹(shù)脂

 

 

 

產(chǎn)品技術(shù)標準：HG/T2165-91 DL519-93 SH2605.09-1997

本產(chǎn)品是大孔結構的苯乙烯一二乙烯苯共聚體上帶有叔胺基［-N(CH3)2］的離子交換樹(shù)脂，其堿性較弱，能在酸性、近中性介質(zhì)中有效地交換無(wú)機酸及硅酸根，并能吸附分子尺寸較大的雜質(zhì)以及在非水溶液中使用，該樹(shù)脂具有再生效率高、堿水耗低、交換容量大、抗有機物污染及抗氧化能力強、機械強度好等優(yōu)點(diǎn)。

本產(chǎn)品相當于美國Amberlite IRA-93，德國Lewatit MP-60，日本Diaion WA-30，法國Duolite A305，前蘇聯(lián)AH-89x77Ⅱ，英國Zerolite MPH，相當于我國老牌號：D354、D351、710、D370。

 

隨著(zhù)國內市場(chǎng)需求量的不斷增加，我們將在提高質(zhì)量、增加品種的前提下，進(jìn)一步擴大生產(chǎn)和銷(xiāo)售規模。不論現在、將來(lái)都將一如既往的為客戶(hù)進(jìn)行服務(wù)，竭誠歡迎新老客戶(hù)到我公司進(jìn)行考察及工作指導，讓我們攜手共創(chuàng )明天！

D301G吸金樹(shù)脂純水機拋光樹(shù)脂 　　離子交換樹(shù)脂反沖洗正確方法　　一般情況下工廠(chǎng)會(huì )對離子交換樹(shù)脂進(jìn)行反洗處理，這樣做的目的是使樹(shù)脂在一定程度上恢復好的性能，還能得到較好的處理效果，但是需要注意反洗時(shí)的幾種正確方法，大致有五種方法?！　∫?、混床樹(shù)脂反沖洗目的　　1、可以將夾雜在混床樹(shù)脂中的雜質(zhì)去除掉?！　?、除去碎的樹(shù)脂顆粒。樹(shù)脂　　3、放松樹(shù)脂床被比較實(shí)的地方?！　?、分離樹(shù)脂，保持顆粒在上層，被利用完的樹(shù)脂在下層?！　?、改變樹(shù)脂床產(chǎn)生樹(shù)脂分布不均需的狀態(tài)?！　《?、離子交換樹(shù)脂反沖洗正確方法　　1、反洗速度一定要滿(mǎn)足顧客的實(shí)際需求?！　?、反洗水需要通過(guò)樹(shù)脂混床上面的管道口處排出，所以一定要保證管道口不要用篩狀物罩住?！　?、反洗過(guò)程中，樹(shù)脂床好膨脹到以前的百分之四十五?！　?、反洗過(guò)程中，一定要保證樹(shù)脂床必須屬于*流態(tài)。在裝置中安裝視窗，可以進(jìn)行準確的觀(guān)察，佳狀態(tài)是樹(shù)脂會(huì )一直處于四處流動(dòng)的狀態(tài)。但是禁止樹(shù)脂床中局部樹(shù)脂劇烈翻騰?！　?、樹(shù)脂床的流態(tài)化從上層的樹(shù)脂開(kāi)始，之后以一個(gè)均勻的速度向下流態(tài)化?！　‰x子交換樹(shù)脂剛進(jìn)行反洗時(shí)，會(huì )使樹(shù)脂表面出現大量樹(shù)脂噴發(fā)的狀態(tài)，然后迅速占據極大空間，嚴重時(shí)還會(huì )出現被沖出出口的現象。這種現象會(huì )隨著(zhù)反洗時(shí)間的推遲進(jìn)行進(jìn)一步的松動(dòng)直至消失。
大孔吸附樹(shù)脂種類(lèi)；大孔吸附樹(shù)脂是一種具有大孔網(wǎng)狀結構的高分子吸附劑，對水溶性化合物具有特殊的吸附作用，近年來(lái)大孔吸附樹(shù)脂已經(jīng)較為廣泛地使用于中藥及天然的別離和純化傍邊?，F在國產(chǎn)的產(chǎn)品大孔樹(shù)脂大都含有必定量的有機殘留物，造成了經(jīng)大孔樹(shù)脂純化后的藥品的不性。為了樹(shù)立簡(jiǎn)潔的大孔樹(shù)脂有機殘留物的檢測辦法和有用的大孔樹(shù)脂處理辦法，為科研和出產(chǎn)帶來(lái)便利，咱們進(jìn)行了以下研討。 選用氣相—質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)斷定了九種大孔吸附樹(shù)脂的有機殘留物品種，其間甲苯、二乙苯和萘為九種大孔樹(shù)脂所共有，其它苯系物如二甲苯、苯乙烯和二乙烯苯等也有檢出，但含量不高；別的，在三種樹(shù)脂中檢出了多種烴類(lèi)，其間癸烷、十一烷和十二烷的含量高。 使用氣相色譜法和紫外光譜法在研討樹(shù)脂預處理辦法時(shí)發(fā)現，溶劑和溫度是樹(shù)脂預處理過(guò)程中兩個(gè)關(guān)鍵的要素。在必定溫度下，大孔樹(shù)脂經(jīng)2倍樹(shù)脂柱體積(2BV)的5％NaOH溶液和3～5BV有機溶劑浸泡、洗脫后，已根本潔凈。本辦法工藝簡(jiǎn)單、環(huán)境污染小、溶劑用量少、預處理時(shí)間短。此外，咱們發(fā)現，當洗脫液的紫外吸收值(λ=254nm)為0.2～0.4時(shí)，使用氣相色譜法檢測大孔樹(shù)脂中的有機殘留物已很少，這就闡明紫外吸收值的大小能夠在必定程度上反映有機殘留物的多少。提示咱們能夠用紫外的辦法監測樹(shù)脂的有機殘留物。 樹(shù)立了氣相色譜法檢測大孔吸附樹(shù)脂和藥品中有機殘留物的辦法。本辦法操作便利、檢測靈敏，能夠在同一根色譜柱上在短時(shí)間內測定一切需求檢測的十種有機殘留物的含量。 擬定了藥用大孔吸附樹(shù)脂的質(zhì)量標準：樹(shù)脂以干重計，規則苯不得大于2ppm，甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙苯、二乙烯苯、萘、癸烷、十一烷和十二烷不得大于20ppm。 關(guān)于大孔樹(shù)脂在別離、純化中的使用進(jìn)行了研討。梔子和貫葉金絲桃的首要有用成分別離是桅子營(yíng)、藏紅花素及黃酮類(lèi)化合物，使用大孔樹(shù)脂純化二者有用成分的研討還未見(jiàn)報導。咱們研討了13種大孔吸附樹(shù)脂對桅子中環(huán)烯迷菇普類(lèi)化合物的吸附-勝能，其間吸附量較大的樹(shù)脂類(lèi)型是:HPDIOO、AB一8、SP825和SPZO7。樹(shù)脂AB一8的別離度好。一起樹(shù)立了用樹(shù)脂AB一8別離純化桅子總普和桅子黃色素的工藝條件;一起還研討了9種大孔吸附樹(shù)脂對貫葉金絲桃中黃酮類(lèi)化合物的吸附功能，其間比吸附量較大的樹(shù)脂類(lèi)型是:HPDSOO、HPDIOO、AB一8和NKA一9。 此外，總結了大孔吸附樹(shù)脂的功能、品種、吸附原理及在醫藥工業(yè)中的研討使用狀況，要點(diǎn)對大孔吸附樹(shù)脂在中藥和天然產(chǎn)物有用成別離離純化中的研討進(jìn)展作了比較一具體的總述。大孔吸附樹(shù)脂技術(shù)作為一項別離純化的新技術(shù)，既可除掉大量雜質(zhì)，又可使有用部位富集，一起完結除雜和濃縮兩道工序，達到縮小劑量，提高中藥制劑的內涵質(zhì)量的作用；還能夠削減產(chǎn)品的吸潮性，縮短出產(chǎn)周期，去除重金屬污染，有利于處理中藥提取別離中長(cháng)期以來(lái)存在的諸多問(wèn)題，大大加速中藥工業(yè)現代化開(kāi)展的進(jìn)程，因此近十余年來(lái)逐漸被使用于化學(xué)成分的提取別離和中藥新藥的研發(fā)開(kāi)發(fā)中。大孔吸附樹(shù)脂種類(lèi) 本課題在中醫藥理論指導下，首先選用水提醇沉法提取丹參煎液中的酚酸類(lèi)有用部位，并經(jīng)過(guò)紫外分光光度法進(jìn)行丹參酚酸類(lèi)有用部位含量測定辦法學(xué)研討，確保工藝出產(chǎn)上的質(zhì)量監控。以丹參酚酸含量為目標，經(jīng)過(guò)對徑高比、動(dòng)態(tài)吸附量、上樣濃度、吸附流速及走漏曲線(xiàn)的調查，優(yōu)選吸附條件；以總固物中總酚酸含量為目標，經(jīng)過(guò)對洗脫溶劑品種、洗脫流速、洗脫曲線(xiàn)、洗脫溶劑體積的調查，優(yōu)選出洗脫條件；在斷定吸附條件、洗脫條件的基礎上，以則為目標，調查該工藝的重復性。別的，本課題還選用正交實(shí)驗法提取葛根煎液中的異總黃酮類(lèi)有用部位，并以葛根素含量為目標，優(yōu)選出吸附條件；以總固物中異總黃酮含量為目標，優(yōu)選出洗脫條件；在斷定吸附條件、洗脫條件的基礎上，以則為目標，調查該工藝的重復性。經(jīng)過(guò)對大孔吸附樹(shù)脂富集純化丹參中酚酸類(lèi)有用部位及葛根中異總黃酮類(lèi)有用部位工藝條件與參數的調查，探索出丹參中酚酸類(lèi)有用部位、葛根中異總黃酮類(lèi)有用部位純化工藝辦法及流程，為研發(fā)合適工業(yè)大出產(chǎn)的中藥新藥供給合理可行的工藝研討并供給一種戰勝中藥新藥開(kāi)發(fā)研討中制備工藝低水平重復的技術(shù)。