D001SC陽(yáng)離子交換樹(shù)脂廠(chǎng)家
【廊坊化工】一般情況下，對地下水含鐵量較高的處理方法主要是曝氣處理及錳砂過(guò)濾除鐵。除此之外，還應添加如Ca(OH)2或NaOH等藥劑來(lái)提高水的pH值，防止鐵離子帶入陽(yáng)床。
　回顧樹(shù)脂的發(fā)展，不難發(fā)現離子交換樹(shù)脂的發(fā)展是以縮聚產(chǎn)品為中心產(chǎn)生的，然后出現了加聚產(chǎn)品，在合成離子交換樹(shù)脂的初期，主要是以縮聚型為主，但是合成的樹(shù)脂難以成球狀并且化學(xué)穩定性較差，機械強度不好，在使用過(guò)程中常有可溶性物質(zhì)滲出?，F在使用的離子交換樹(shù)脂幾乎都是加聚產(chǎn)品。
PUROLITE樹(shù)脂生成萘環(huán)的方法
強酸樹(shù)脂在催化生成縮酮的同時(shí)也會(huì )發(fā)生環(huán)化反應，如下列反應，這是生成萘環(huán)方法。在這一反應中需加入少量的銠絡(luò )合物，使底物中的E異構體導構為Z異構體。萘酚和Amberlyst15在乙醇中加熱到70℃與二甲醇基丙酮反應，可得到環(huán)化產(chǎn)物苯并二氫吡喃基苯并吡喃?；撬針?shù)脂催化鄰苯二甲酸酐和苯酚縮合制酚酞，也是一個(gè)成功的實(shí)例。
C120E離子交換樹(shù)脂的固定床法
D72大孔磺酸樹(shù)脂催化烯加成乙酸，生成乙酸異龍腦酯。這一反應可采用間歇法和固定床連續流動(dòng)法進(jìn)行。在固定床法中乙酸與烯的摩爾比為12：1，空速為4.0~6.0Bv，在40~45℃反應，乙酸異龍腦酯的單程產(chǎn)率為72%。實(shí)驗證明，固定床法具有樹(shù)脂利用率高，使用壽命長(cháng)，產(chǎn)品質(zhì)量好，生產(chǎn)連續，操作簡(jiǎn)便的優(yōu)點(diǎn)。
離子交換樹(shù)脂的抑制二聚體生成方法
在原料烯中加入0.2%~5%重量的醇可以抑制二聚體的生成。環(huán)已烯在含乙醇的水中用LewatitSPC118作催化劑，在大孔磺酸樹(shù)脂催化下，萜烯可水合制得萜醇，如松節油水合制松油醇，烯水合制異龍腦，但米爾烯用AmberliteIR-120催化時(shí)則得到三種醇和環(huán)烴。由于水合反應一般在70~90℃之間進(jìn)行，樹(shù)脂的壽命會(huì )受到一定的影響。
　隨著(zhù)工業(yè)污染廢水排放不達標造成地表水，地下水污染，從而使水處理設備采用地下水等作為原水通過(guò)PUROLITE 樹(shù)脂造成不同程度的污染。為了能夠使設備可靠的運行使后出水水質(zhì)達標，就需要對樹(shù)脂進(jìn)行復蘇處理。

D001SC陽(yáng)離子交換樹(shù)脂廠(chǎng)家
因而，咱們選用2種交聯(lián)度不同的D001和732型強酸性陽(yáng)離子交流樹(shù)脂的交流才能進(jìn)行了比較研討，以挑選出相宜生物堿純化的樹(shù)脂類(lèi)型。離子交換樹(shù)脂吸附法利用磁力攪拌器將HCl氣相酸化法制得硼酸加熱溶解，配制成不飽和稀溶液，過(guò)濾，待冷卻至室溫后。將濾液注入處理過(guò)的離子樹(shù)脂交換設備中，以?xún)?yōu)條件進(jìn)行實(shí)驗。交換進(jìn)行完畢后，對交換柱進(jìn)行普通洗滌及離子洗脫過(guò)程。離子交換樹(shù)脂吸附法將硼酸提純溶液低溫加熱濃縮，冷卻，析晶，洗滌，干燥，即得硼酸成品離子交換過(guò)程可簡(jiǎn)采用NaOH電位微滴法測定硼酸純度、分光光度法測定溶液中Fe(全鐵)含量、光電比濁法測定Cl-、SO2-單分為膜擴散、顆粒擴散和交換反應三個(gè)過(guò)程。離子交換樹(shù)脂吸附法佳的交換條件是使始漏量在允許的范圍內足夠大。